[table=80%,#ffffff,#632423,3][tr][td][size=2][font=新宋体]
[color=#ff0000]心理系[/color]:
　　
　　斯德哥尔摩综合症（Stockholm syndrome）:
　　斯德哥尔摩效应，又称斯德哥尔摩症候群或者称为人质情结或人质综合症，是指犯罪的被害者对于犯罪者产生情感，甚至反过来帮助犯罪者的一种情结。这个情感造成被害人对加害人产生好感、依赖心、甚至协助加害人
　　
　　斯德哥尔摩综合症的起源:
　　1973年8月23日，两名有前科的罪犯Jan Erik Olsson与Clark Olofsson，在意图抢劫瑞典首都斯德哥尔摩市内最大的一家银行失败后，挟持了四位银行职员，在警方与歹徒僵持了130个小时之后，因歹徒放弃而结束。然而这起事件发生后几个月，这四名遭受挟持的银行职员，仍然对绑架他们的人显露出怜悯的情感，他们拒绝在法院指控这些绑匪，甚至还为他们筹措法律辩护的资金，他们都表明并不痛恨歹徒，并表达他们对歹徒非但没有伤害他们却对他们照顾的感激，并对警察采取敌对态度。更甚者，人质中一名女职员Christian竟然还爱上劫匪Olsson，并与他在服刑期间订婚。
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心理系:
　　
　　lima综合症：
　　 lima综合症讲的是人质犯被人质所同化，与人质的立场趋于一致，把攻击心态转变的现象，　　
　　 lima综合症的起源： 1996年一批持械匪徒绑架日本驻秘鲁lima的大使馆绑架大量人质，在大使馆的工作人员光辉的人格辉映下，在几天后匪徒就主动释放了大部分的人质
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巴黎综合症:
　　 巴黎综合症是日本人在法国巴黎工作或度假时发生的一种精神紊乱状态。　　　　
　　 其主要症状有恶心、失眠、抽搐、难以名状的恐惧感、自卑感、蒙羞感以及被迫害妄想症，甚至是有自杀倾向。 　　
　　 法国心理学家赫夫•本阿默指出：“心理脆弱的游客可能会失去承受力，当他们瞭解的关于这个国家的介绍跟自己所发现的事实不符时，就会引发危机。” 　　
　　有法国精神医师表示，这些人的临床抑郁症是由于他们对巴黎的浪漫看法与现实无法调和而导致的。 　　
　　日本人对巴黎的热爱由来已久， 巴黎吸引日本人的是巴黎人优雅的举止、精美的法国食物和路易威登箱包等奢侈品。在法国的28000名日本侨民大多数都生活在巴黎，而每年有几百万日本人到巴黎旅游。 　　
　　已经在法国当导游15年的日本籍导游长谷川明说：“我接待的游客经常对巴黎感到格外失望。他们以为巴黎应该很干净，巴黎人应该很有礼貌、很友好。结果恰恰相反……他们心目中所期待的是老法国——充满了像让•加宾和阿兰•德隆那样的人。” 　　
　　有媒体指出，巴黎人对所有不会说法语的人都不够友好，并不只是针对日本人。问题只在于日本人对西方的生活方式抱有不切实际的幻想。他们到世界各地参观时总是一大帮人聚在一起，很少跟当地人接触，所以当真正近距离接触时，文化冲击在所难免。
　　
　　PS：这篇不知道为啥，实在很搞笑
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还是心理系
　　耶路撒冷综合症:
　　耶路撒冷综合症是一种由于访问耶路撒冷城而触发的精神现象，包括一些宗教主题的激烈的思想困扰、错觉或其他类似精神病的体验。它并不局限于某一种宗教或教派，犹太人和许多不同宗派背景的基督徒都受到影响。
　　耶路撒冷综合症并不存在普遍的表现，不过产生这种现象的患者先前并无精神病的任何征兆，只是在到达耶路撒冷后才开始发病。而几周后, 或者离开耶路撒冷后就彻底痊愈。
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第欧根尼综合症：
　　 Diogenes又名肮脏混乱综合症或众议院综合征
　　
　　 症状特点:
　　 1.生活脏乱，
　　 2.极度自卑感
　　 3.又强迫性的囤积行为，无法舍弃财物，过度的购买欲
　　 4.有强烈的隐居欲望，拒绝他人帮助
　　 5.主要出现在老年人上，有时伴随老年痴呆症
　　
　　
　　 （第欧根尼是个古希腊哲学家,犬儒学派的代表人物，具体事例参阅新东方教师必侃之大山秘籍）
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继续心理系
　　
　　munchhausen综合症：
　　 munchhausen综合症以德国男爵的名字命名。表现为病人到处求医，千方百计咬住医院，为了达到这个目的，可通过说谎吹牛，甚至伤害自己的身体等手段，编造出许多虚假的症状。注入医院中场和工作人员冲突，稍不如意立即出院，反复辗转于多个医院。
　　
　　　　症状特点：
　　　　1.吹牛说谎 向医生提供虚假的急诊住宿和症状。
　　　　2.不惜破坏自己的身躯使人相信。
　　　　3.辗转反复进入多所医院。
　　　　4.病人多数为较年轻的女性从事医务工作，并与医院某些人有特殊关系。
　　　　5.多数病人有精神创伤，但到处求医甚至伤害自己但目的性不明。
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心理系：
　　
　　
　　司汤达综合症：
　　
　　 司汤达综合症(Stendhal syndrome)司汤达综合症或佛罗伦萨综合征， 是指在艺术品密集的空间里，观赏者受强烈美感刺激，引发的心身疾病 ，导致心跳加快，头昏眼花， 混乱 ，甚至产生幻觉时的症状。
　　
　　 它的名字命名来自著名的19世纪法国作家 司汤达，他在那不勒斯和佛罗伦萨游记一书描述了他的经验。

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持续心理系
　　
　　科塔尔综合症
　　
　　 科塔尔综合征（Cotard syndrome）： 以虚无妄想（nihilistic delusion）和否定妄想（delusion of negation）为核心症状 患者主要是认为自身躯体和内部器官发生了变化. 部分或全部已经不存在了 如某患者称自己的肺烂了 肠子也烂了 甚至整个身体都没了.
　　
　　 患者认为自己已经死了 不复于人世或者五脏六腑已经被掏空 即使正和外人说话也不认为自己是活着的
　　
　　 科塔尔综合征（Cotard syndrome）命名自第一个介绍这个心理疾病的法国心理医师
　　 （俺觉得应该叫僵尸综合症-_-||||)

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卡普格拉妄想综合症：
　　
　　 卡普格拉妄想症(Capgras delusion)命名自第一个介绍这个心理疾病的法国心理医师，
　　 患有这种病的人会认为，自己的爱人被一个具有同样外貌特征的人取代了
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Fregoli妄想综合症
　　 又名人身变换症 和卡普格拉妄想症(Capgras delusion)相反， 这类患者认为身边许许多多的人其实都是同一个人的伪装，以上都属于错觉认知综合症的一种
　　
　　 名字命名起源自的意大利演员Fregoli，因快速换装闻名
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虚构症 妄谈症Confabulation syndrome
　　　　虚构症是指患者在回忆中将过去事实上从未发生的事或体验，说成是确有其事。患者就以这样一段虚构的事实来填补他所遗忘的那一片断的经过。某些脑器质性疾病患者由于记忆力的减退，而以想象的，无事实根据的一些经历或事迹填补记忆缺失，称为记忆性虚构症。
　　
　　　　将从未发生的事情当成是真实的回忆 严重时患者会将随机编造的内容来填补空白 但即使是这种虚构的情节在记忆中也不能保持 所以每次重述时都会有偏差
　　
　　
　　　　（和撒谎癖有区别，撒谎癖Pseudologia fantastica是病理性强迫性的撒谎 即便明知不适合 也不能抑制撒谎的需要(类似还有病理性的妒忌和盗窃)）
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监狱精神病Ganser syndrome
　　
　　犯罪或者死囚容易出现一种Ganser syndrome 症状包括意识模糊， 觉得自己躯体被转换了（应该是觉得自己是其他人），有压力，认为个人身份证遗失， 对于看似很简单的问题非要给出很荒谬的答案例如， “一只猫有多少腿？ ” ，而这个问题的回答可能’3 ’。
　　
　　名字也是来自于最早发现的医师
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持续地心理篇
　　因为心理病实在是比那些基因类的和临床病理的好懂多了
　　
　　外地口音综合症：
　　 Foreign accent syndrome:外国口音综合症(Foreign accent syndrome)是一种临床上很罕见的病症通常伴随着严重的脑损伤，例如中风。
　　
　　 此病导致患者说母语时如同带有外国口音，例如：一个美国人可能说话带着法国口音
　　 当中风患者发现自己的口音意外地发生了改变时，通常很受伤害，并且会感到先前的严重脑损伤所带来的羞耻。此外，许多医生不赞成外国口音综合症的提法，而称之为心理问题。
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学者综合症（Savant-Syndrome）
　　　　是指有认知障碍，但在某一方面，如对某种艺术或学术，却有超乎常人的能力的人。
　　　　自闭患者中有10%是学者综合症（故称自闭学者，Autistic savant），大脑损伤患者中则约1/2000的机率。（50% 自闭症患者, 50%大脑损伤患者）。他们的IQ大部分低于70，但在一些特殊测试中却远胜于常人，故俗称为白痴天才（Idiot Savant）。他们的天赋有多种不同的形式，有演奏乐器、绘画、记忆、计算及日历运算能力。
　　
　　　　典型：雨人，周周。
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Koro 综合症
　　 男性专有的心理疾病，的这个病的认为自己的小JJ会渐渐的缩阳入腹导致死亡……伴有歇斯底
　　
　　里，有时和迷信有关，常大规模爆发于东南亚，中国，及非洲
　　 Koro来自于马来语意思是龟头。
　　
　　（又一个囧囧有神，俺翻译得实在是很错乱，=_=||||成吉思汗，韦春花啊你在哪里？）
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高大罂粟花综合症（Tall Poppy Syndrome）
　　社会心理症侯，不属于精神病
　　
　　高大罂粟花综合症（Tall Poppy Syndrome）是澳大利亚和新西兰的一个流行用语，用来形容一种在社群文化中，集体地对某类人的批判态度，属于意识形态表达的一种方式。当任何一个人在社会上达到某程度上成功的时候，而惹来社群中不约而同的，自发性的，集体性的批评。通常，这种批评也会从社区领袖们口中而出，亦带有反智主义，特别是对知识分子的怀疑和鄙视。
　　
　　这个用语源自古希腊哲学家亚里士多德著作《政治学》第5卷第10章与意大利历史学家李维《罗马史》第1卷。亚里士多德写到：希腊哥林多暴君Periander向米利都暴君Thrasybulus用行动来献计：将粟米的顶部切去。意思即是：“我们一定要经常将最成功的人铲除。”另外，李维亦提到罗马暴君Lucius Tarquinius Superbus儿子Sextus的信使向他传递他儿子的信息：“我已控制大局，下一步应该怎样做？”父亲一言不发，走到花园里拿着一条棍子用力一扫，把最高大的罂粟花顶部切去。信使等得不耐烦，干脆回程把他所看见的告诉暴君的儿子。Sextus听到这件事后，意会到他父亲希望他能够将Gabii这地方最具势力的人士杀掉。
　　
　　
　　好有文化的一条。４５度角纯洁的仰望ｗｉｋｉ
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阿斯伯格综合症（Asperger’s Syndrome简称AS）
　　
　　是神经发展障碍的一种，可归类为自闭症 (Autistic Spectrum Disorder) 其中一类[1]。在外界一般被认为是“没有智能障碍的自闭症”。在精神病学常用的美国心理学会的诊断基准 (DSM-IV-TR) 当中，则称之为亚斯伯格障碍。人际关系的障碍，对他人情绪的推测力，也就是有精神理论（Theory of mind）障碍的特徴。对特定的范畴会表现出特别执着，运动机能也会显现出轻微障碍。但像自闭症一般带有语言障碍与智力障碍则较为少数。对视觉和背诵方面的表现普遍良好，许多科学家和数学家也患有阿斯伯格综合症。
　　
　　
　　　　被诊断为阿斯伯格综合症的儿童，必须具有以下三种征状：社交困难 (Social deficit)、沟通困难 (communication deficit) ，和 固执或狭窄兴趣 (rigidity or restricted interest)
　　
　　典型：GA里的新心脏科医生，Boston Legal里的律师
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phobia，＊＊恐惧症实在是太多了
　　这里只举一个例子，其他大同小异
　　
　　广场恐惧症
　　
　　广场恐惧症是一种焦虑症。
　　
　　广场恐惧症患者会害怕人群拥挤的情况，尤其是在封闭的空间当中，而且通常会引发恐慌症状。因此，广场恐惧症患者通常待在家里面，对外出则感到困难。
　　
　　英语中广场恐惧症（Agoraphobia）这个字是来自希腊字agora（αγορά）和phobos（φόβος）。这个字在现代希腊文中被翻译成“广场恐惧症”。一个普遍的、错误的观念是广场恐惧症是恐惧一些公开的地方。但其实通常患有这个病的人不是怕这些地方的本身（即不是怕多 人的本质），而是怕一些与这些地方有关联的公众场合或处境。希腊字眼agora有“一群人聚集”的意思（拉丁文里的forum），意思是一个很热闹的广场，而不是一个公开的地方，令人容易区别agoraphobia和claustrophobia这两个英文字。
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被爱妄想症（Erotomania）
　　
　　　　是一种少见的心理疾病，患者会陷入另一个人（通常有较高的社会地位）和他谈恋爱的妄想之中。被爱妄想症又被称为克雷宏波综合症，“old maid’s psychosis”、“erotic paranoia”、“erotic self-referent delusions 以纪念法国精神病学家克雷宏波（1872-1934）于1921年发表了题目为“Les Psychoses Passionelles”的一篇论文。
　　
　　　　患者会有和另一个人（通常有较高社会地位）秘密地谈著恋爱的错觉。患者也可能会相信他们错觉的对象以像是身体姿态、家具摆设和其他宛如无自觉的动作（或若对象是个大众人物，则通过媒体上）秘止地传达着他们的爱意。患者错觉的对象一般极少或根本没有和患者有所接触，也是患者自己相信其对象和他有着虚构的开展和关系。
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肢体的完整性认同障碍Body integrity identity disorder BIID
　　
　　也被称为截肢者认同障碍 ，指的是强烈的心理暗示，感觉截肢后会更有幸福感或觉得自己更完整，总是伴随着渴望截肢的一个或更健康的肢体。有部分理论认为BIID可能被认为是某种形式的Munchausen综合症的体现。
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爱丽丝漫游综合症
　　Alice In Wonderland Syndrome (AIWS)
　　患病时间：多发于儿童时期。症候：长时间观察一种事物，会突然像爱丽丝漫游仙境一样，周遭的事情忽然变大，或者忽然变小。
　　
　　爱丽丝漫游仙境综合症和视物显小病是在病人的时间感、空间感和身体影响被扭曲的情况下，发生的人格解体、体象紊乱、对时间流逝的感觉发生改变以及其他妄想或错觉。这种情况的别名是小人国眼界或小人国幻觉。(精神分裂症、癫痫、偏头痛、顶叶疾患、催眠状态或使用致幻药有关)
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在某些方面神经类的和精神类的很难以区分,我一块放一起了算心理类得啦
　　
　　反正基本都是大脑出了问题才有的症状
　　
　　偏侧空间失调症：
　　
　　 neglect syndrome 也称为hemiagnosia ， hemineglect ，忽综合症的人，没有把相等的注意力集中在一个空间两边的能力。患这种病的人，当他画一个人的时候常常剩下一边的手臂和腿不画，被问之时会说这看起来很完美了。
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道林格雷综合症（ DGS ）：
　　Dorian Gray Syndrome是指文化和社会现象,特点是过分关注个人自身,伴随难以应付老龄化进程及老龄化所要求的成熟。 有时伴随抑郁症的发作和自杀危机
　　
　　道林格雷综合征患者大量使用化妆品的医疗程序和产品(其中包括整容植发ETC)，以保持他们的青春。
　　
　　和彼得潘综合症一样，属于流行语，不被认为是确诊的心理病症，两者都属于自恋型人格失调
　　
　　名字来源于奥斯卡王尔德的著名小说：道林格雷的肖像
　　（据俺观察很多女明星有此症状）
　　
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再来一个搞笑的
　　心理学系列收尾
　　
　　大雄-胖虎综合症（のび太・ジャイアン症候群，
　　英译：nobita gian syndrome），这是日本针对先天性脑机能障碍中注意力不足过动症（ADHD）及注意力缺失症（ADD）这类精神官能障碍的名称。ADD是指Attention Deficit Disorder，也就是注意力缺失症；ADHD是指Attention-deficit hyperactivity disorder，也就是俗称过动儿的过动症。前者所指的就是大雄在书中的性格，注意力不容易集中，散漫以及做事常失败，而造成容易被欺侮的对象。后者所指的就类似胖虎在书中的性格设定一般，冲动、不容易冷静且有暴力倾向，是个霸凌其他同学的过动儿。
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看完整个帖子，我觉得楼主说的挺有道理的

MARK.

遗传疾病
　　
　　Lesch-Nyhan综合症（Lesch-Nyhan syndrome）：
　　
　　也称为自毁容貌症，是X一连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病，
　　（居俺的理解是某种先天痛风伴智力低下病）
　　
　　　自毁容貌症患者在发病时会毁坏自己的容貌,用各种器械把脸弄得狰狞可怕.
　　这种疾病患者常常被束缚在床上或轮椅上.
　　自毁容貌症患者大多死于儿童时代,很少活到20岁以后.
　　
　　现有的医疗技术对此无计可施
　　
　　
　　强烈不建议去搜图片~~~~~~~~强烈不建议！！！！！
你越这么说越想去搜。。。。

长知识啊，   以后小说说不定能用上。

唔，长知识了

僵人综合征。。。他们实在像僵尸进化吗？
   而且。。我还无法区分左右= =

已审。感谢支持素材区！

快乐木偶综合征。。这个。。

哎，天使们都是善良快乐又简单的。。希望这些孩子们都能健健康康~

遗传系列---早衰症 　　 　　早衰症 　　一）（Hutchinson-Gilford Syndrome）， 　　又称儿童早老症，属遗传病 　　早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病 　　 　　 　　二）Werner综合症（WS） 　　又叫progeroid综合征，是常染色体隐性遗传症的 　　特点是出现了早衰 　　个人与此综合征一般正常发展，直到他们进入青春期后，他们年龄迅速衰老，一般到40岁后就会死亡。 　　其它症状和体征其中包括脱发和头发花白，声音嘶哑。老年疾病 　　命名自德国科学家。 第三）Cockayne氏综合症。 　　　　科凯恩氏综合征是科凯恩在1936年首次发现的，该病是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，又称小头、纹状体小脑钙化和蛋白质营养不良综合征，或侏儒症、视网膜萎缩和耳聋综合征。 　　　　其特点是患儿出生时正常，两岁后发病，面容苍老，眼球内陷，身材矮小，手足大，四肢相对较长，皮肤对光敏感，暴露部位常发生水疱。 视神经萎缩和进行性色素性视网膜炎，致视力丧失；听神经损伤最终导致耳聋；脑组织及颅内血管有钙化。综合症的临床表现也以早老为其特征，患者体格发育迟缓，面容苍老，由于脂肪组织消失致使眼球内陷；这一点与早老症想类似，但它们不同之处就在于，除了早衰之外，综合症还表现为身材矮小，手足粗大，四肢相对较长，皮肤对光敏感，患儿精神发育迟滞，视神经萎缩等。 　　　　病因：20号染色体多一只导致 　　 　　 　　以上早衰症目前都无药可医…… 中餐馆综合症（Chinese restaurant syndrome） 　　又叫谷氨酸钠综合症（Monosodium glutamate symptom complex）味精综合症,是一系列症状，包括头疼、脸部或其它部位潮红、流汗和口部和脸部感到压力。更严重的症状则包括喉咙肿胀、胸口疼痛、心悸和呼吸急促。一般个案的患者能够康复，不会受重大伤害。在吃下含有丰富味精的食物前，只要服用正常含量的维他命B6，就可以避免此综合症。 　　 　　名称的由来 　　　　1960年代，一些美国人在中式餐厅用膳后感到不适。其症状包括有睡意、面红、头疼和颈部麻痹。这些症状大多不严重，很快就消失。这种现象不久后就称为中国餐馆综合症。 　　　　谷氨酸钠综合症则指中式餐馆经常使用谷氨酸钠（亦即味精）。味精是常见调味料，在很多家庭菜式、加工食物和餐厅菜式都出现。“中式餐厅”是指现象的最初事例，但并非只有中国菜带来这种综合症。 　　　　味精可以从植物衍生，例如东亚菜式常用的海带 (日本的“昆布”)，但后来不少则是由工厂生产。日本人池田菊苗最先在1908年从海带发现味精，并成立了首间味精公司“味之素”。二次大战期间，美军对于日本配给食物之美味甚为惊叹。美军军方经调查发现味精是其原因。1950年代初期，贝氏堡公司 (Pillsbury)、金宝汤公司、奥斯卡·迈亚 (Oscar Mayer)、利比 (Libby's) 和通用面粉公司 (General Foods)等美国食品公司都开始在加工食物加上味精。味精曾以谷氨酸钠纯品形式在超级市场推出。今天，味之素仍然是最大的味精生产商。 红人综合症 　　　　红人综合症是服用（或外用）某些药物后所出现的不良反应。 　　　　临床表现为：皮肤粘膜呈红色或或橙色。面部、颈及躯干红斑性充血、瘙痒等，机制 因原形药物及代谢产物呈橘红色、在机体内使组胺释放，（有可能）导致尿、粪便、唾液、泪液、汗液、痰染成橘红色或红色。 衣领综合症 　　 　　　　衣领综合症医学上成为“颈动脉窦性晕厥”，是指突然发生眩晕、虚脱、耳鸣等临床征象的综合病症，发生持续时间短暂，一般仅1－4分钟，有时有神志丧失，可长达20分钟左右。这个疾病易在50岁上下的男性身上发生。 　　 　　　　人体颈总动脉和颈内动脉的交界处有一膨大部分称为颈动脉窦，壁内有特殊的感觉神经末梢，为压力感受器。若衣领过高、过紧、过硬，领带、衣扣过紧或项链的压迫，均能使颈动脉窦突然受压，通过神经反射引起血压快速下降和心率减慢，脑部供血减少，出现头晕或昏厥。 巴尔干综合症 　　　　被称为“海湾战争综合症”。欧洲媒体相继披露出有许多在巴尔干地区执行过维和任务的欧洲军人患上了失眠、头晕、脱发、精神恍惚等怪病，其中已查出有50多人得了癌症或白血病，至少有18人已经死亡。不少人认为，这是北约在波黑战争和科索沃战争期间使用贫铀弹造成的恶果。这种怪病并非第一次发现。早在1991年海湾战争后，就有不少美、英等国军人得了类似怪病，一些美、英医学专家一直怀疑这与美军在海湾战争中使用了94万枚贫铀弹有关。1994至1995年的波黑战争中，北约使用了1万多枚贫铀弹，科索沃战争中美军又投掷了3万多枚。 卡尔曼氏综合征(Kallmann s syndrome ) 　　 　　　　有一种疾病叫做卡尔曼氏综合征，患者的青春期会比同龄人晚，当年龄相近的人对异性开始感兴趣时，他还懵懵懂懂。这种人的下丘脑无法制造正常数量的GNRH——促性腺激素释放激素，患病几率极少且男性多于女性。 挤压综合症 　　　　 　　 所谓的“crash综合症”，是指伤员长期被掩埋在废墟下肌肉长时间收到压迫直至坏死而引起的一种病状。该综合症的主要症状为，大量的毒素从坏死的肌肉中渗出流入血液，威胁人体肾脏引起多臓器不全。除此以外，医护人员如果过于匆忙地去除掉掩埋在伤员身体上的瓦砾废墟的话，还可能由于血液突然间的重新流动导致伤员出现脱水症状，并进一步产生急性肾不全等病症。 　　 　　　　要预防地震受灾人员出现“crash综合症”，最好的方法是在救出现场的实施及时的医护。他说，“在救出活动进行的同时，一边对伤员打点滴一边给伤员补充水分是相当有必要的。 　　 　　(这个说起来多少让人伤心，512有多少人因为这个去世的) 柯萨可夫综合症（Korsakov syndrome other than induc edby alcohol or drugs，简称WKS） 　　简述： 　　　　又称综合遗忘症。这是一种选择性的认知功能障碍，主要表现为近事遗忘，时间及空间定向障碍，和虚构。狭义上是指维生素缺乏所致者，广义上是指各种原因所致的类似维生素缺乏的一组病例。柯萨可夫（Korsakoff）于1987年首先报道了这种由酒精中毒引起的多发性精神疾病。因此得名。 　　病因： 　　　　常见的病因是慢性酒精中毒，颅脑损伤伴发的精神障碍，任何原因所致的持续性呕吐，以及某些感染性疾病。其根本原因是硫胺缺乏。 　　病症： 　　　　临床上表现为遗忘症，包括顺逆行遗忘、错构症、虚构症和定向障碍（特别是时间定向障碍）。患者在认知功能有很多方面表现异常，概括的抽象和形成有困难，学习能力明显下降，从一种思维转到另一种思维困难，感性认识功能也常受影响。最突出的症状是遗忘，患者往往记不清自己的门牌号、自己的床位、手机号码等。学习新事物困难，只能从事一些简单的工作。不能正确叙述事件发生的过程，或弄不清事情的先后顺序，为了弥补这方面的空白，进而进行杜撰虚构，并坚信不移。另外可能有轻微的知觉功能衰退，有自发性言语和动作减少并迟缓，自制力通常亦受损。 僵人综合征(StiffmanSyndrome ,SMS) 　　 是一种以身躯中轴部位肌肉进行性、波动性僵硬伴阵发性痉挛为特征的中枢神经系统少见疾病。 简单地说SMS是躯干和四肢肌肉僵硬，突然刺激后激发，睡眠后僵硬肌肉放松为临床特点的肌强直症状群。 妥瑞氏综合症（Tourette's syndrome） 　　 　　 表现为运动痉挛，注意力问题和口出秽语等症状，也被认为与基底核的兴奋和抑制作用的平衡丧失有关. 虹膜异色症零夜叉　　虹膜异色症(日 虹彩异色症;英 heterochromia) 　　　　虹膜异色症是一种身体异常状况，指两眼的虹膜呈现不同颜色的性状。眼睛的颜色，特别是虹膜的颜色是由虹膜组织的色素沉淀及分布决定的。因此在形成过程中任何因素影响以上的色素分布就会造成眼睛颜色的不同。有此状况的人或动物，会可能有以下其中一种情况出现： 　　　　1. 他的两只眼睛的虹膜有著不同的颜色 (双眼虹膜异色症；Binocular Heterochromia)； 　　　　2. 他的眼睛会在同一片虹膜出现多於一种颜色 (Uniocular Heterochromia 或 Sectoral Heterochromia)。 　　　　对於两只眼有不同颜色虹膜的人或动物，我们亦会称他/它拥有双色瞳或金银妖瞳。例如：可能一边眼是蓝色，但另一边却是灰色的。 　　　　成因 　　　　虹膜异色症的出现，可以分成先天和后天两方面。 　　　　先天方面，主要是两眼虹膜颜色不同的情况，有可能於遗传有关。由于眼睛虹膜的颜色受遗传影响，假若后代的父母其中一位有蓝眼睛，而另一位则有灰色眼睛的话，那两位的后代有可能有一对蓝色的眼睛、或一对灰色的眼睛，但亦有可能一边眼的虹膜是蓝色，而另一边却是灰色的。这可能与瓦登伯革氏症候群(Waardenburg Syndrome)或Piebald Syndrome相关。 　　　　后天的情况有可能是因为患上Horner Syndrome或虹膜毛样体炎，使虹膜造成损伤而萎缩。

小儿科和遗传类的会造成一定范围的心理创伤 　　会觉得生小孩出来简直就是作孽 　　请各位看官先做好心理建设 　　---------------------------------------- 　　先从简单的开始 　　先天愚型（Down’s syndrome）　又称伸舌样痴呆或21三体综合征或唐氏综合征,先天愚型病第21对染色体的三体现象，这个病因的命名源自在19世纪末首次描述其病理的英国医生約翰·朗頓·唐（John Langdon Down）。 　　它最早叫「蒙古症」或者「蒙古痴呆症」，因为唐医生發現他的病人的面部比正常人較寬，眼睛小而上挑，看起來与蒙古人有类同之处。 　　 　　在现今医学界认为这种叫法不尊重，也無医学實際意义，而不再普遍使用。由于各國患者的面容有相似的特征，唐氏综合症病人也被俗称为“国际人”。 　　父方起因和母方起因的比例為1：4。 　　没有相应的治疗方法. 亨丁顿舞蹈症（Huntington’s disease）， 　　 　　又译亨廷顿舞蹈症、杭丁顿舞蹈症等，是一种遗传性神经退行性疾病，病发时会无法控制四肢，就像手舞足蹈一样。该疾病由美国医学家乔治·亨丁顿于1872年发现，因而得名。 　　只要自双亲任一方遗传缺陷的基因 皆会表现出病征，无法彻底根治该疾病。 蚕豆病 　　 　　由於葡萄糖六磷酸鹽脫氫酶缺乏症（以下簡稱為G6PD） 　　是X染色體聯鎖遺傳性疾病， 　　而男性只得一條X-染色體，故此病症幾乎只出現於男性身上，但帶有此病因的女性亦有可能出現輕微的症狀。 　　蠶豆、樟腦、臭丸、龍膽紫(紫藥水)、部份藥物都會令患者出現急性溶血反應 遗传疾病 　　 　　Lesch-Nyhan综合症（Lesch-Nyhan syndrome）： 　　 　　也称为自毁容貌症，是X一连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病， 　　（居俺的理解是某种先天痛风伴智力低下病） 　　 　　　自毁容貌症患者在发病时会毁坏自己的容貌,用各种器械把脸弄得狰狞可怕. 　　这种疾病患者常常被束缚在床上或轮椅上. 　　自毁容貌症患者大多死于儿童时代,很少活到20岁以后. 　　 　　现有的医疗技术对此无计可施 　　 　　 　　强烈不建议去搜图片~~~~~~~~强烈不建议！！！！！ 雷尔氏综合症（Reye syndrome） 　　　　雷尔氏综合症是可致命疾病，会影响多个器官，尤其是脑部和肝脏。该病与小童使用阿士匹灵治疗病毒感染疾病（如水痘）有关。 　　 　　　　名称来自R. Douglas Reye（雷尔）医生，他与澳大利亚医生Graeme Morgan和Jim Baral在1963年于英国医学期刊刺针率先发表该症的研究报告。1986年，美国食品药品监督管理局要求含有阿士匹灵的药物贴上雷尔氏综合症警告标签。 　　　　后果 　　　　成人罹患的个案少之又少，而往往能完全康复，肝脏和脑部功能在两星期内回复正常。但对于儿童尤其婴儿则会出现中度至严重的永久脑部损害。1981至1997年间，美国的个案中有超过30%死亡。 　　 　　之所以+这条是出于俺的低级趣味： 　　 　　一个叫“雷你”的病会引发脑残 　　 　　子啊，原谅俺…… 遗传病 　　 　　 　　小胖威利症（Prader-Willi syndrome） 　　 　　普瑞德威利综合症(英文名Prader-Willi syndrome)，一种由自一岁左右就会开始无节制饮食的遗传性疾病，发生比例约1/12000至1/15000。 　　　　成因 　　　　这种病的病因肇因于第15号染色体印迹基因区的基因缺陷，且此基因缺陷来自父亲，或同时拥有两条来自母亲的带有此缺陷的第15号染色体，若此基因缺陷来自母亲，则会造成Angelman’s syndrome(天使人综合症) 　　　　症状 　　　　患有此症的人外型特征有发色较淡、杏仁眼、发展迟缓、性功能发育不全等。从婴幼儿期就有体温调节差的问题，容易发烧，容易并发喉头软化症。且因为无发控制饮食，也容易有身体过度肥胖，并发血糖过高、酮酸中毒等疾病。 　　 　　听起来很可爱的名字。 小孩太胖不好，有小胖威利症 　　 　　小孩爱笑也不好…… 　　 　　子啊，你叫这些小孩何去何从！！！ 　　 　　 　　天使症候群/快乐木偶综合症(AngelmanSyndrome，简称AS) 　　 　　 　　是由基因缺陷引起， 　　病征包括经常发笑、痉挛、缺乏语言能力及智障， 　　因此被称为“快乐木偶综合症”，全球约有1.5万名病患者，多数为儿童。 　　虽然他们拥有与正常人无异的脑部结构、新陈代谢及血液，但患者的脑波异常，无论脑部及身体发育均迟缓，表达能力较差，移动与平衡运动困难，有颤抖的步伐与颤动的四肢，时有癫痫症状，需要定时服药抑制病情 爱哭也不好……………… 　　 　　猫叫综合征（Cri-du-chat syndrome） 　　 　　 1963年，Lejeune首先报道此病。 　　　　“猫叫综合症”是第5号染色体短臂畸形，发生率为十万分之一，在国内外均很少见。患儿一般表现为生长发育迟缓，头央部畸形，哭声奇特，皮纹改变等特点，并有智能障碍，而其最明显的特征是哭声类似猫叫。据称，病儿哭声异常可能系喉部发育不良所致，也可能与脑损害有关。 　　　　据临床观察，患儿比正常新生儿喜哭，猫叫样的哭声显著，此外，患儿眼距较宽，耳廓位置偏低，并伴生较多毛发，口腔中上腭也较高。此间医学遗传专家说，患有“猫叫综合症”的新生儿，先天愚型，常早亡目前尚无理想的治疗手段。 郁闷了，来个高贵的 　　 　　马凡氏综合症(Marfan syndrome) 　　為一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征為四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，手术可改善心血管，药物是不能去除此病的。 　　该病名来自法国小儿科医生安东尼·马凡（Antoine Marfan） 　　 　　之所以说它高贵 　　是据传说一堆名人都可能患有这个疾病 　　 　　林肯，菲尔浦斯，图坦卡蒙 ，帕格尼尼 ，拉赫曼尼诺夫 ……还有许多完全不认识的，Wiki上列了一砣 Crouzon综合症 　　 这个病是1912年法国学者Crouzon报道并命名 　　 一种遗传性疾病 被称为鳃弓综合征。 　　额骨会异常大（有点像“科学怪人”一书中的弗兰肯斯坦） 　　 　　眼睛共同的发生是外部性斜视（象金鱼） 　　 　　有听力损失，可通过手术和矫正器改善， 　　初期容易和先天愚型症混淆,和基因与FGFR2， FGFR3有关 　　貌似可以治 　　 　　（泪奔，终于出了个能治的！） 美人鱼综合症(英文：Sirenomelia 或 Mermaid Syndrome) 　　 　　 是一种罕见的先天性缺陷，两条腿融合在一起，看起来像“美人鱼”。估计在大约十万个新生儿中会有一例[1]。婴儿通常因为并发肾脏和膀胱异常，会在出生后一两天内死亡。 　　 目前，利用外科手术可以将融合的下肢，或融合的内脏分离[2]。实验证明骨形成蛋白-7可能在此疾病的发病中起作用[3]. 　　 永远“快乐”也是病 　　 　　 　　英国一个4岁女孩因患一种俗称“快乐木偶综合征”的病症，自出生以来从未停止过微笑。英国《星期日邮报》网站19日报道，这个女孩名为埃博妮%26#183;约翰逊，她灿烂笑容的背后隐藏着一种基因疾病，即安格尔曼综合征，俗称“快乐木偶综合征”。 　　 　　 　　由于患病，埃博妮有严重的学习障碍，无法说话，至今仍使用尿布，生活无法自理。如今，由于地方管理部门已建议关闭赫伯恩地区的“格林菲尔兹学校”，并建立一个可容纳120名学生的特殊小学，埃博妮的生活可能再起波澜。 　　 　　 　　埃博妮的父亲菲利普和母亲特露迪正积极奔走，以拯救“格林菲尔兹学校”。 　　 　　 　　“埃博妮是你身边的乐事。即使她不舒服时，她也会不停地微笑。我们十分爱她，”特露迪说，“当她最初确诊时，我完全崩溃了，但(这意味着)我们有一个永远长不大、持续快乐的孩子……谁看到埃博妮都会喜欢她。” 　　 　　 　　“基本而论，AS(安格尔曼综合征)是由染色体部分基因缺失所致。埃博妮出生前，这一情况在我的一个卵子中就存在，”特露迪说，“英国只有350个安格尔曼综合征患者。这种病经常被误诊。” 　格斯特曼综合症Gerstmann-Straussler syndrome，GSS)　　 　　 　　 　　 格斯特曼综合症的症状为运动功能障碍和痴呆，潜伏期长达30年以上，患者通常在发病2—6年后死亡。致死性家族性失眠症，是一种无法睡眠，始终处于做梦状态的疾病，患者的自律神经和运动神经受到伤害，在发病6—18个月后死亡 　　 　　 　　　　症状表现:1.问他一个指头(如食指)在哪,他无法正确回答;2.无法进行计算,哪怕是最简单的;3.无法区分左右;4.无法书写. 　　 　　 无有效治疗 　　 　　（潜伏期三十年，正当成家立业开枝散叶……） 格斯特曼综合症Gerstmann-Straussler syndrome，GSS)　　 　　 　　 　　 格斯特曼综合症的症状为运动功能障碍和痴呆，潜伏期长达30年以上，患者通常在发病2—6年后死亡。致死性家族性失眠症，是一种无法睡眠，始终处于做梦状态的疾病，患者的自律神经和运动神经受到伤害，在发病6—18个月后死亡 　　 　　 　　　　症状表现:1.问他一个指头(如食指)在哪,他无法正确回答;2.无法进行计算,哪怕是最简单的;3.无法区分左右;4.无法书写. 　　 　　 无有效治疗 　　 　　（潜伏期三十年，正当成家立业开枝散叶…… 叹） 　　 瑞特综合症　　（Rett syndrome） 　　 瑞特综合症是一种复杂的行为动作方面的神经性疾病。 　　瑞特综合症是一种常发生在女童身上的神经系统疾病，其特征是患者出现类似自闭症的行为、运动控制能力的丧失、呼吸不规律以及骨骼问题。容易误诊为自闭症。 　　 患瑞特综合症的女童通常在18个月后才表现出明显的症状(头会变小)。几乎完全没有男孩患者,是因为男性胎儿的得了很少能活过两岁。 X染色体遗传 威廉姆斯综合症　　（Williams syndrome） 　　 　　 威廉姆斯综合症是一种非遗传性症状。在活着出生的婴儿中，大约每两万人就有一个患有威廉姆斯综合症，发生前无法预测。 　　 患有此病的人会非常喜欢与人交谈说话，甚至在一些正常人应该觉得害怕和焦虑的场合也无法产生这种感觉。他们非常喜欢与人交流，甚至是陌生人，但是他们会对另外一些事物，如：蜘蛛、站在高处有莫名的恐慌。他们非常容易对音乐产生共鸣，并投入很深的感情。 　　 一个叫杰米的患者小时候每次听到勃拉姆斯催眠曲（braum‘s lullaby）都会哭，他母亲对此感到非常困惑－－为啥想哄他睡觉那么困难呢？直到他学会说话，他妈妈才知道原来居然是这音乐使他伤感的情不自禁。杰米同学擅长打鼓和弹钢琴，却无法顺利地用勺子舀食物或者写字，甚至无法清楚的签名。很多威廉姆斯综合症的患者都有相同的症状，有些人无法扣扣子，却可以灵活的摆弄各种乐器。另外，他们对于多数体育活动都感到恐惧，却毫不惧怕与陌生人交谈，甚至非常主动和健谈。 　　 　　（又是个有文化有气质的病，据说有不少音乐天才有这个疾病） Bloom综合症 　　 　　Bloom综合症，是一种罕见的常染色体隐性的染色体异常疾病. 　　 　　特点是矮身材和面部皮疹(一晒太阳就会得)，此外还有 　　( 1 ）高音; 　　( 2 ）独特的长相，狭长的脸，小下巴，和突出的鼻子和耳朵 　　(3)通常男的不孕女的不育